杨周律师，江苏连众律师事务所主任，全国法律援助工作先进个人，连云港市优秀律师，毕业于南京大学法律系，具有法律本科、会计专科学历，熟悉经济，精通法律，擅长公司法律事务。从业以来，能够严格遵守律师职业道德，恪尽职守，坚持诚信为本、专业取胜的执业理念，杨周律师先后为连云港电视台、连云港市邮政管理局、连云港师范高等专科学校，云峰矿业（连云港）有限公司、连云港盐业公司、连云港天地经纬房地产开发有限公司等数十…[详细介绍]
北京市药品监督管理局关于转发医用电气产品注册执行GB9706.1－1995标准有关事宜的通知
发布日期:2006-10-08 02:30:30
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京市药品监督管理局关于转发医用电气产品注册执行GB9706.1－1995标准有关事宜的通知
（京药监械〔2006〕46号）
各分局、各有关单位：
现将国家食品药品监督管理局《关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1－1995标准有关事宜的通知》（国食药监械〔2006〕205号，以下简称国家局205号文）转发给你们，并将我市全面贯彻此项工作的要求通知如下：
一、自2006年10月1日起，对于我市申请第一类、第二类医用电气产品注册的（含申请产品重新注册的），企业在申报时应提交注册检测机构出具的符合GB9706.1标准全项（110项）的检测报告。
二、对于注册证在2007年12月31日后仍在有效期内的第一类、第二类医用电气产品，企业应在2007年12月31日前向北京市药品监督管理局医疗器械技术审评中心提交符合国家局205号文要求的检测报告和原产品注册证（含附件）复印件（须加盖企业公章）各一份。
三、对于注册证在2007年12月31日前仍在有效期内而在2006年10月1日前未申报重新注册的产品，企业可提出延长原注册证有效期的申请。对于仅由于产品检测报告不符合国家局205号文要求而未能受理重新注册的，可将企业原注册证有效期延长至07年12月31日。企业在提交延期申请时，应将相关举证材料（产品重新注册的全部申报资料）一并递交给北京市药品监督管理局医疗器械处。
四、如企业提交注册检测机构之外的符合GB9706.1标准的全项检测报告按国家食品药品监督管理局相关规定执行。
特此通知。
附件：关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1－1995标准有关事宜的通知（略）
二ＯＯ六年八月二十一日